强生旗下安力威®(尼卡利单抗注射液)在华获批,新型FcRn拮抗剂为广泛全身型重症肌无力患者群体带来持续平稳的疾病控制
中国首个且目前唯一[1,2,3,4]获批用于治疗12岁及以上青少年和成人自身抗体(AChR或MuSK)阳性的全身型重症肌无力(gMG)的FcRn拮抗剂 在成人和青少年患者的关键性临床研究中,安力威®能快速且显著降低免疫球蛋白G(IgG)水平——该抗体是导致重症肌无力的根本原因之一[5,6] 在Vivacity-MG3关键性研究及正在进行的开放标签扩展期,接受安力威®治疗的全身型重症肌无力患者实现了长达20个月的持续平稳疾病控制和症状改善 [5,7] 北京2026年5月21日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布,公司旗下全人源新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂安力威®(尼卡利单抗...